为指导主要研究者/申办者、课题负责人提交药物/医疗器械临床试验项目、临床科研课题的伦理审查申请/报告，特制定本指南。

　　一、提交伦理审查的研究项目范围

根据国家食品药品监督管理局“药物临床试验质量管理规范”(2003年)，“医疗器械临床试验规定”(2004年)， “药物临床试验伦理审查工作指导原则”(2010年)，卫生部“涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)”(2007年)，下列范围的研究项目应依据本 指南提交伦理审查申请/报告：

1、药物临床试验项目;

2、医疗器械临床试验项目;

3、涉及人的临床科研项目;

4、临床新技术、新诊疗方法。

　　二、伦理审查申请/报告的分类

　　1.初始审查

初始审查申请：符合上述范围的研究项目，应在研究开始前提交伦理审查申请，经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。

　　2.跟踪审查

修正案审查申请：研究过程中若变更主要研究者，对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改，应向伦理委员会提交 修正案审查申请，经批准后执行。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案 审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查。

研究进展报告：应按照伦理审查批件/意见的年度/定期跟踪审查频率，在截止日期前1个月提交研究进展报告;申办者应当向 组长单位伦理委员会提交各中心研究进展的汇总报告;当出现任何可能显著影响研究进行或增加受试者危险的情况时，应以“研究进展报告”的方式，及时报告伦理 委员会。如果伦理审查批件有效期到期，需要申请延长批件有效期，应通过“研究进展报告”申请。

严重不良事件报告：严重不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告。

违背方案报告：需要报告的违背方案情况包括：①严重违背方案：研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者，符合中 止试验规定而未让受试者退出研究，给予错误治疗或剂量，给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况;或可能对受试者的权益/健康以及研究的科学 性造成显著影响等违背GCP原则的情况。②持续违背方案，或研究者不配合监查/稽查，或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究者违背GCP原则、没有遵 从方案开展研究，可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响的情况，申办者/监查员/研究者应提交违背方案报告。为避免研究对受试者的即刻危 险，研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案，事后应以“违背方案报告”的方式，向伦理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释。

暂停/终止研究报告：研究者/申办者暂停或提前终止临床研究，应及时向伦理委员会提交暂停/终止研究报告。

结题报告：完成临床研究，应及时向伦理委员会提交结题报告。

　　3.复审

复审申请：上述初始审查和跟踪审查后，按伦理审查意见“作必要的修正后同意”、“作必要的修正后重审”，对方案进行修改 后，应以“复审申请”的方式再次送审，经伦理委员会批准后方可实施;如果对伦理审查意见有不同的看法，可以“复审申请”的方式申诉不同意见，请伦理委员会 重新考虑决定。

　　三、提交伦理审查的流程

　　1、提交送审文件

Ø 准备送审文件：根据附件中相应文件所列的送审文件清单，准备送审文件;方案和知情同意书注明版本号和版本日期。

Ø 填写申请/报告的表格：根据伦理审查申请/报告的类别，填写相应的“申请”或“报告”。

Ø 提交：可以先提交1套电子版送审文件，通过形式审查后，准备书面送审材料(材料分数由伦理委员会办公室秘书另行通知)，以及书面材料的电子文件，送至伦理委员会办公室;首次提交伦理审查申请的主要研究者，还需提交资质证明文件复印件，GCP培训证书复印件。

　　2、形式审查

伦理委员会办公室受理申请/报告后，如果认为送审文件不完整或文件要素有缺陷，可以通过电话、短信或电子邮件的任一方式，告知研究者缺项文件、缺陷的要素以及补充/修改送审材料的送审截止日期。

送审文件的完整性和要素通过形式审查后，伦理委员会办公室会发放受理通知告知研究者预定审查日期。

　　3、接受审查的准备

会议时间和地点：办公室秘书以电话、短信或电子邮件的方式通知主要研究者伦理审查会议的时间和地点。

准备向会议报告：按照通知，需要到会报告者，准备报告内容，提前15分钟到达会场。

　　四、伦理审查的时间

伦理委员会每月最后一周安排召开审查会议，需要时可以增加审查会议次数。伦理委员会办公室受理送审文件后，一般需要1周的时间进行处理，请在会议审查1周前提交送审文件。

研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全时，或发生其它需要伦理委员会召开会议进行紧急审查和决定的情况时，伦理委员会将召开紧急会议进行审查。

伦理工作时间表

　　五、审查决定的传达

伦理委员会办公室在做出伦理审查决定后7个工作日内，以“伦理审查批件”或“伦理审查意见”的书面方式传达审查决定。

如果审查意见为肯定性决定(同意继续研究，或不需要采取进一步的措施)，并且审查类别属于(本院为多中心临床试验的参加单位，并且不涉及需要延长批 件有效期的)年度/定期跟踪审查报告，严重不良事件报告，违背方案报告，暂停/终止研究报告，结题报告，以及上述审查类别审查后的复审，伦理委员会的决定 可以不传达。申请人在伦理委员会受理送审材料后一个半月内没有收到伦理委员会的审查意见，视作伦理审查意见为“同意”或“不需要采取进一步的措施”。

　　六、伦理审查的费用

1、项目收费标准如下：

1)科研课题：1000元

2)望京医院课题： 500元

3)新药项目(组长单位)： 5000元

4)新药项目(参加单位);4000元

5)医疗器械项目：2000元

2、将望京医院作为牵头/组长单位的项目需召开紧急会议审查的，伦理审查费加收1000元;

3、如果主要研究者/申办者提请对方案的重大修改或修正，根据伦理委员会标准操作过程要求，需要再次提请会议审查的项目，应再次缴纳伦理审查费，各种相关收费按照初始审查的标准收取;

4、如果方案有多次(2次以上)修改，需提交相应的伦理加快审查费用，每次加快审查300元/项目，以支付该项目的修正方案的审查、不良事件/严重不良事件的审查、年度跟踪报告审查、结题审查

　　七、联系方式

伦理委员会办公室电话：010-84739681

联系人：韩雪

Email:wjyyec@126.com

　　八、伦理委员会申请表格的下载